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目的: 探讨自身抗原Ro/SSA(Mr= 60 000)的抗原决定簇,为自身免疫性疾病机制的研究提供依据。方法: 根据计算机软件进行的蛋白质序列结构分析,采用PCR法克隆自身抗原Ro/SSA(Mr= 60 000)多肽片段的cDNA,定向插入表达载体PGEX-2T,并且导入大肠杆菌中表达重组融合蛋白,用GST亲和层析柱进行纯化,经免疫印迹法与患者阳性血清进行反应。结果: Ro/SSA(Mr= 60 000)的抗原优势决定簇主要存在于100~190位和191~300位,不同患者、不同病程抗原优势决定簇有所不