神经纤维瘤病并发复发性幼年黄色肉芽肿1例

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患儿女,出生时多个咖啡斑,生后10月,头面、躯干出现黄色丘疹,4个月后自发消退,7岁时,左下肢再次出现黄色丘疹,组织病理示真皮内以组织,细胞为主的肉芽肿性浸润,并见异物巨细胞及Touton巨细胞,患儿生父患神经纤维瘤病。
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