【摘 要】
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目的研究CagA+Hp培养滤液对人胃粘膜上皮细胞(GES-1)的恶性转化作用.方法制备Hp培养滤液,PCR鉴定CagA基因.采用倒置显微镜、电镜、细胞生长曲线、克隆形成实验及流式细胞仪等
【机 构】
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中国人民解放军第三军医大学西南医院血液肿瘤科,重庆医科大学博士后流动站,重庆市,400038;重庆医科大学第二临床学院消化科;重庆医科大学微生物学教研室
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目的研究CagA+Hp培养滤液对人胃粘膜上皮细胞(GES-1)的恶性转化作用.方法制备Hp培养滤液,PCR鉴定CagA基因.采用倒置显微镜、电镜、细胞生长曲线、克隆形成实验及流式细胞仪等,观察Hp(CagA+)培养滤液对GES-1细胞的作用.结果经Hp(CagA+)培养滤液处理的GES-1细胞细胞核增大,畸形,核染色质变粗,核仁肥大,核分裂.生长曲线可见细胞增生活跃,存活率195%.克隆形成试验显示细胞克隆形成能力增强,存活率达到338%.流式细胞仪S期细胞比率显著高于对照组.结论Hp(CagA+)培养滤液可以导致GES-1细胞的生长特性改变,呈现肿瘤细胞的形态学及生长特征.
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