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2型糖尿病是由于β细胞功能缺陷导致不同程度的胰岛素缺乏和组织胰岛素抵抗的慢性代谢性疾病。β细胞功能下降是2型糖尿病进展的中心环节，而胰岛β细胞去分化作为胰岛功能减退的重要机制之一，近年有研究显示，叉头转录因子O亚组1(FoxO1)活性下降与β细胞去分化密切相关。研究FoxO1参与β细胞去分化的具体发生机制并促进去分化的β细胞再分化将会为2型糖尿病的预防和治疗提供新的思路。