【摘 要】
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采用正交法对影响花椰菜RAPD-PCR反应的5个实验因素进行了优化,结果表明,花椰菜RAPD反应的优化体系为:dNTPs 0.12 mmol/L.引物0.8～1.6 μmol/L,模板DNA为20～80 ng,Taq酶为0.75
【机 构】
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福建省农业科学院农业生物资源研究所,福建省福州市农业科学研究所
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采用正交法对影响花椰菜RAPD-PCR反应的5个实验因素进行了优化,结果表明,花椰菜RAPD反应的优化体系为:dNTPs 0.12 mmol/L.引物0.8～1.6 μmol/L,模板DNA为20～80 ng,Taq酶为0.75 U,退火温度34～36℃.试验证明,Taq酶用量对RAPD-PCR反应体系的影响最大,退火温度、引物浓度、dNTPs用量对RAPD-PCR反应结果影响均小于Taq用量,但相差不大.模板浓度的影响最小.
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