【摘 要】
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背景:近年研究发现,活化T细胞核因子5（nuclear factor 5 of activated T cells,NFAT5）高表达与多种肿瘤的发生进展关系密切。前期研究发现,NFAT5能够促进人胃癌MGC803细胞增殖并抑制其凋亡。目的:探讨NFAT5对人胃癌MGC803细胞迁移力、侵袭力及细胞周期的影响。方法:实验分为siRNA阴性对照组与NFAT5-siRNA组。有效转染人胃癌MGC803
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（81803855），项目负责人：郭隽馥； 辽宁省博士启动项目（2019-BS-166），项目负责人：郭隽馥； 沈阳市中青年科技创新人才支持计划项目（RC190078），项目负责人：郭隽馥~~；
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背景:近年研究发现,活化T细胞核因子5（nuclear factor 5 of activated T cells,NFAT5）高表达与多种肿瘤的发生进展关系密切。前期研究发现,NFAT5能够促进人胃癌MGC803细胞增殖并抑制其凋亡。目的:探讨NFAT5对人胃癌MGC803细胞迁移力、侵袭力及细胞周期的影响。方法:实验分为siRNA阴性对照组与NFAT5-siRNA组。有效转染人胃癌MGC803细胞沉默NFAT5基因表达后,采用划痕实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组细胞迁移力、侵袭力及细胞周期分布的改变。结果与结论:（1）siRNA阴性对照组划痕的愈合能力明显高于NFAT5-siRNA组;（2）NFAT5-siRNA组穿过小室的细胞数目明显少于siRNA阴性对照组[（134.63±25.62）个vs.（195.00±60.41）个,P <0.05];（3）与siRNA阴性对照组相比,NFAT5-siRNA组细胞中G1期细胞比例显著升高[（60.03±0.55）%vs.（62.46±0.73）%,P<0.05],而S期细胞比例显著降低[（28.24±1.16）%vs.（25.44±1.15）%,P<0.05];（4）提示沉默人胃癌MGC803细胞中NFAT5基因表达能够有效减弱细胞的迁移力和侵袭力,改变细胞周期分布,进而减少细胞增殖,NFAT5有望成为胃癌诊治的新靶点。
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