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目的 建立并评价dispase诱导的增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)动物模型.方法选择健康成年的青紫蓝兔40只,右眼分别行玻璃体腔注射dispase 0.05ml,按注射浓度不同,随机分成4组,A组(0.05 U)、B组(0.075 U)、C组(0.1 U)、D组(0.2 U).左眼分别注射PBS 0.05ml作为对照.术后第3 小时、第1天、第7天至第70天每周进行眼部检查.检查项目包括裂隙灯、间接眼底镜和眼底照相.在处死动物后,典型的PVR眼进行组织病理学检查及增殖细胞核抗原(proliferating cell muclear antigen,PCNA)免疫组织化学染色.结果术后3 h所有dispase眼均见视网膜前或玻璃体出血.大约在3周后,dispase眼依次出现视网膜前膜、髓线和血管抬高、固定视网膜皱折以及牵拉性视网膜脱离.组织病理学见视网膜前增殖膜对视网膜的牵拉以及视网膜结构的紊乱.在dispase注药后2周,视网膜节细胞层抗增殖细胞核抗原(PCNA)呈阳性表达,4周时内核层细胞表达阳性,至发生视网膜脱离后视网膜色素上皮开始表达PCNA.对照组未见PVR发生,也未见PC-NA的阳性表达.结论Dispase可以在不使用外源性细胞、生长因子和细胞因子的情况下诱导视网膜细胞增殖从而建立PVR模型,操作简单且成功率高。