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通过基因敲除的方法构建spo0A基因缺失菌株,并评价spo0A基因缺失对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)QL-1发酵生产性能的影响。经重叠延伸PCR和基因同源单交换技术,获得spo0A基因缺失突变株B.clausii QL-1△spo0A;通过系统比较spo0A基因敲除前后芽孢生成率、生物量及淀粉酶酶活的改变,发现B.clausii QL-1△spo0A菌株不产芽孢、生物量提高了24%,且B.clausii QL-1△spo0A发酵72 h淀粉酶酶活为1.58×10^5 U/g