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目的 研制出包封率高，逃避体内网状内皮系统捕获的“隐形”脂质体并考察其在生物体内的组织分布，方法：以化学梯度法包封脂质体，用两亲性聚乙二醇－二硬脂酰磷脂磷乙醇胺（ＰＥＧ－ＤＳＰＥ）对脂质体膜进行修饰以制备隐形脂质体；用ＨＰＬＣ－ＵＶ法测定给药后小鼠体内组织中的药物浓度，结果：制备的阿霉素隐形脂质体包封率达９７％以上，与普通脂质体及游离的阿霉素相对照，隐形脂质体在血液中循环时间显著地延长，血药浓度－