【摘 要】
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目前狂犬病疫苗的效力检验采用NIH法，需要使用狂犬病毒CVS-24毒株进行攻毒试验，具有一定的生物安全风险。为寻求替代NIH法中脑内攻毒试验的方法，研究扩增狂犬病毒G蛋白基因，并将其克隆至大肠杆菌pET-32a载体上进行表达，以该蛋白作包被抗原，摸索试验条件，建立了检测小鼠血清抗体效价的间接ELISA方法。使用此方法与国际公认的荧光抗体病毒中和试验（FAVN）法比较，两者检测结果曲线相关系数为0.
【基金项目】
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十三五国家重点研发计划项目（2016YFD0501004）；
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目前狂犬病疫苗的效力检验采用NIH法，需要使用狂犬病毒CVS-24毒株进行攻毒试验，具有一定的生物安全风险。为寻求替代NIH法中脑内攻毒试验的方法，研究扩增狂犬病毒G蛋白基因，并将其克隆至大肠杆菌pET-32a载体上进行表达，以该蛋白作包被抗原，摸索试验条件，建立了检测小鼠血清抗体效价的间接ELISA方法。使用此方法与国际公认的荧光抗体病毒中和试验（FAVN）法比较，两者检测结果曲线相关系数为0.986,表明相关性较好，但ELSIA方法更加快捷、简便。本试验建立的间接ELISA方法可用于检测小鼠血清中狂犬病抗体，为狂犬病毒血清抗体测定和单克隆抗体筛选提供依据。
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