【摘 要】
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采用分子生物学手段16S rDNA克隆文库方法对实验室养殖条件下的南美白对虾肠道细菌进行了多样性研究。用限制性片段长度多态性（RFLP）方法从文库中筛选出可能不同细菌来源的克隆
【机 构】
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厦门大学生命科学学院环境微生物研究所,厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室,泉州师范学院生物学系
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采用分子生物学手段16S rDNA克隆文库方法对实验室养殖条件下的南美白对虾肠道细菌进行了多样性研究。用限制性片段长度多态性（RFLP）方法从文库中筛选出可能不同细菌来源的克隆子12个,测定其16S rDNA片段核甘酸序列,将所获得的序列与GenBank数据库进行BLAST比对,结果表明：南美白对虾肠道的16S rDNA克隆文库中126个克隆子分属2个不同的细菌类群：变形细菌（Proteobacteria）和厚壁细菌（Firmicutes）,其中厚壁细菌为优势菌群占到75.4%,且与最相似序列同源性均低于
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