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川崎病(KD)曾称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身中小血管炎症为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，主要发生于5岁以下小儿，部份病例可导致CAL。由于近年来不完全KD病例增多，且不完全KD比典型KD少了1-2项主症，目前仍缺乏特异性的临床表现和实验室确诊指标，对不完全KD病例的早期诊断比较困难，造成误诊或漏诊的情况屡有发生，失去早期治疗的时机，甚至造成严重后果。本文对本院2000年1月-2009年6月入院时诊断不明、最后确诊为不完全KD的32例患儿资料进行回顾性分析，以提高对该病的早期诊治水平，减少CAL等并发症。