【摘 要】
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本研究以分离的鹿结核分枝杆菌 DNA 为模板扩增免疫原性蛋白 MPB 70基因,获得约590 bp 片段,并将其克隆,构建原核表达载体 pET-30a-MPB70,将重组质粒转入大肠杆菌 BL21（DE3）,经
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,中国农业科学院特产研究所
【基金项目】
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吉林省科技攻关项目（20140204070NY）
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本研究以分离的鹿结核分枝杆菌 DNA 为模板扩增免疫原性蛋白 MPB 70基因,获得约590 bp 片段,并将其克隆,构建原核表达载体 pET-30a-MPB70,将重组质粒转入大肠杆菌 BL21（DE3）,经 IPTG 诱导后纯化和 SDS-PAGE 分析,在20 ku 处可见特异性蛋白条带。利用鹿结核阳性血清进行 Western blotting 鉴定,原核表达的融合蛋白可与鹿结核阳性血清抗体结合,并出现特异的免疫反应。该蛋白可作为特异性抗原进行鹿结核病的检测,从而为鹿结核病诊断方法的研究奠定基础。
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