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目的应用RNA干扰技术下调人附睾蛋白HE4基因表达水平，观察HE4对人卵巢癌SK．OV-3细胞增殖和侵袭能力的影响。方法化学合成3对HE4特异性小分子干扰RNA（siRNA），脂质体法转染人卵巢癌细胞系SK．OV-3（HE4．siRNA组），同时以非特异序列siRNA转染的SK—OV-3细胞（阴性对照组）和正常培养的SK．OV-3细胞（正常对照组）为对照，于转染后48h，采用实时荧光定量PCR技术（RT＋PCR）和Westernblot方法分别检测HE4mRNA及蛋白表达水平。采用CCK8试剂盒检测卵巢癌