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目的 进一步探讨人胃癌基因组中Cx43基因表达下调的分子机制.方法运用RT-PCR-SSCP方法对30例人胃癌活检组织及其相应配对正常组织的Cx43基因编码区进行突变检测.结果 30例人胃癌活检组织未发现突变.结论 Cx43基因在人胃癌中表达下调的原因不是其基因编码区的点突变,其表达下调的原因可能与其非编码区序列,尤其是5′端调控区序列的结构改变有关,这为进一步研究Cx基因在胃癌发生中的作用打下了一定基础.SSCP方法检测突变有效、快速、经济、无放射线污染,它可能作为胃癌基因诊断的筛选方法之一。