【摘 要】
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目的探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2（SECISBP2,SBP2）基因rs3211703多态性与缺血性中风（IS）中医证型的关联性。方法共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例。采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证。运用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测。采用PLINK软件进行遗传关联分析。结果 SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀
【基金项目】
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国家自然科学基金（81573756,81660741）；
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目的探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2（SECISBP2,SBP2）基因rs3211703多态性与缺血性中风（IS）中医证型的关联性。方法共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例。采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证。运用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测。采用PLINK软件进行遗传关联分析。结果 SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:OR（95%CI）=1.36（1.06～1.74）,P=0.015;显性模型:OR（95%CI）=1.45（1.04～2.01）,P=0.028;等位模型:OR（95%CI）=1.38（1.07～1.77）,P=0.013]、气虚证发生风险均显著关联[显性模型:OR（95%CI）=1.72（1.10～2.68）,P=0.018;等位模型:OR（95%CI）=1.40（1.00～1.95）,P=0.048];校正年龄、性别后,SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:ORadj（95%CI）=1.36（1.06～1.74）,Padj=0.014;显性模型:ORadj（95%CI）=1.45（1.04～2.02）,Padj=0.027]、气虚证[显性模型:ORadj（95%CI）=1.69（1.08～2.65）,Padj=0.021]发生风险的关联仍具有统计学意义。结论 SECISBP2基因rs3211703多态性可能影响中国汉族人缺血性中风血瘀证及气虚证的发生。
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