【摘 要】
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目的 研究胆南星拮抗热性惊厥模型小鼠脑组织损伤及炎症的药效作用。方法 采用干酵母混悬液及戊四氮溶液构建热性惊厥小鼠模型,考察不同剂量胆南星水提物对模型小鼠肛温、惊厥潜伏期及惊厥持续时间的影响,HE染色观察小鼠海马神经元形态,ELISA法检测小鼠血清cAMP、PGE2水平,Western blot法检测脑组织COX-2、iNOS、γ-氨基丁酸A型受体（GABAAR）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）蛋白
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2018YFC1707000）； 江西省“双千计划”项目（S2019CXTD2300）； 0706）','2209','VIFjzXh4Y9Eljf-L8SsKQ8i1y8kMopzOJop8AgNZZrPE5F69w2ZLIA==');
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目的 研究胆南星拮抗热性惊厥模型小鼠脑组织损伤及炎症的药效作用。方法 采用干酵母混悬液及戊四氮溶液构建热性惊厥小鼠模型,考察不同剂量胆南星水提物对模型小鼠肛温、惊厥潜伏期及惊厥持续时间的影响,HE染色观察小鼠海马神经元形态,ELISA法检测小鼠血清cAMP、PGE2水平,Western blot法检测脑组织COX-2、iNOS、γ-氨基丁酸A型受体（GABAAR）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）蛋白表达,qPCR法检测海马组织炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达。结果 与模型组比较,胆南星高剂量组能够降低模型小鼠肛温（P<0.05）,延长惊厥潜伏期（P<0.05）,缩短惊厥持续时间（P<0.01）,上调GABAAR蛋白表达（P<0.05）;同时降低血清cAMP、PGE2水平（P<0.01）,改善海马神经元细胞形态学变化,下调脑组织COX-2、iNOS、GFAP蛋白表达（P<0.05）,降低海马组织炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平（P<0.05）。结论 胆南星具有良好的抗热性惊厥作用,其机制可能与解热、拮抗脑组织炎症有关。
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