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为了高效表达狂犬病病毒HEP—Flury的核蛋白，选取抗原决定簇富集区，利用生物信息学技术分析了狂犬病病毒HEP-FluryN蛋白的核苷酸序列．根据大肠埃希菌Escherichiacoli对密码子的偏嗜性，首先对所选取的核苷酸序列进行修饰、引入酶切位点，然后定向克隆至原核表达载体pET-32a（＋），构建重组质粒pET-32．NP．将其转化表达宿主菌Escherichia coli BL21（DE3）pLysS，以IPTG诱导表达．表达产物经SDS—PAGE电泳，发现在相对分子质量34000处有1条特异的