【摘 要】
：
目的探讨凝血酶原基因G20210A变异与中国人群深静脉血栓(DVT)形成的关系.方法运用PCR-RFLP方法在103例静脉血栓患者与106例正常对照中检测凝血酶原基因G20210A突变情况.结果
论文部分内容阅读
目的探讨凝血酶原基因G20210A变异与中国人群深静脉血栓(DVT)形成的关系.方法运用PCR-RFLP方法在103例静脉血栓患者与106例正常对照中检测凝血酶原基因G20210A突变情况.结果在103例静脉血栓患者与106例正常对照中均未发现一例凝血酶原基因G20210A突变的个体.结论国际公认的静脉血栓形成危险因子G20210A突变不足成为中国人群静脉血栓患者的危险因素.该基因突变与人种和地域有很大关系.
其他文献
病例:患者女19岁,G1PoG28w+2,未婚,要求终止妊娠,于2002年12月21日15时入院。体检:T 36.8℃。P 82次/分,BP 110/60mmHg,宫高24cm,腹围89cm,胎心音143次/分,规律,胎动正常。心
对298例不育男性进行细胞遗传学检查,发现36例染色体异常核型,占受检者的12.08%,其中性染色体数目异常14例,占异常核型38.89%,嵌合体6例,占异常核型16.67%.常染色体异常7例,
染色体是人类遗传物质DNA的载体,在某些因素作用下,染色体可发生数目或结构上的改变,染色体的异常可导致机体各种临床症状,甚至死亡。目前已知染色体异常在一般人群中发生率
病例:先证者,女,2岁,因抓火碳引起手部严重烧、烫伤而就诊.查体:身体发育正常, 颈部以下感觉障碍,无温觉和痛觉,臀部、四肢感觉消失,头面部、躯干部感觉减退.肌张力正常,肌活
胎死宫内在围产儿死亡中占有一定的比例,通过临床及死胎病理解剖一些病例能明确诊断,但有相当一部分,尤为浸软胎儿的死因往往不明。本文对139例胎死宫内胎盘和附属物进行病理
我院对411例产妇行产时持续胎儿心电子外监护,出现异常胎心宫缩图(CTG)101例,占24.6％;其中包括:基线异常15例;基线变异异常2例,胎心率各类减速84例。结果表明:1.产程中出现异
病例:患者,女23岁.因双侧乳头潮红到医院妇科求诊.患者身高150cm,眼距宽,呆痴面容,不能言语,行动迟钝.智力低下,日常生活需靠家人指点.妇科检查均正常.因智力低下而行染色体
目的通过分析高危儿的临床经过,探讨高危儿监护的必要性及其意义.方法回顾性分析本院实行高危儿系统管理后的高危儿转归,并与同期非高危儿的患病率、危重症发生率及其他常见
目的 研究和分析围产儿出生缺陷发生的动态变化,为上级和有关部门制定和采取预防措施提供决策依据.方法 按“中国出生缺陷监测中心”制定的出生缺陷诊断及统计标准,对上海市