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为了研究鱼生长激素基因在大肠杆菌中的表达，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对鲑鱼生长激素ｃＤＮＡ的５端和３端进行定向修饰．将修饰后的三种基因分别克隆到大肠杆菌表达质粒ｐＢＶ２２０，构建成重组鲑鱼生长激素表达质粒ｐＢＶＧＨ１１，ｐＢＶＧＨ１８和ｐＢＶＧＨ２４，转化大肠杆菌ＤＨ５α进行诱导表达．结果表明：核糖核蛋白体结合位点（ＳＤ）与起始密码子ＡＴＧ之间的距离对生长激素的表达水平影响极大．鲑鱼生长激素基因的终止密码子ＴＡＧ不能有效终止该基因在大肠杆菌中翻译的进行，造成部分通读．加入大肠杆菌强终止子ＴＡＡ可避