【摘 要】
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目的:本研究通过建立肥胖小鼠的动物模型,探索天然植物药齐墩果酸OA是否通过褐色脂肪中高表达的TGR5受体调节能量代谢,消耗能量达到减肥效果及其作用的机制。方法:取810周龄
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目的:本研究通过建立肥胖小鼠的动物模型,探索天然植物药齐墩果酸OA是否通过褐色脂肪中高表达的TGR5受体调节能量代谢,消耗能量达到减肥效果及其作用的机制。方法:取810周龄野生型与TGR5-/-两组小鼠分别给予普通或高脂饮食。8周后,高脂饮食小鼠随机分为两组,一组继续喂饲高脂饮食,另一组改以HFD+OA继续喂养8周。共喂养16周后进行糖耐量实验,并取肝脏脂肪组织做病理学观察,RT-PCR检测肝脏糖代谢相关基因的表达。喂养过程中监测小鼠体重。结果:TGR5激活可调节OA诱导的减肥效应,并增强肥胖小鼠胰岛素敏感性、降低血糖,减少肝脏组织脂质沉积,下调肝脏糖异生代谢酶相关基因的表达。结论:OA可明显减少后天性肥胖小鼠体内脂质堆积,减轻肥胖小鼠体重,调节糖代谢,其作用是通过激活胆汁酸膜受体TGR5实现的。
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