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目的 评价喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效与安全性.方法 检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库中发表的关于喜炎平注射液治疗AECOPD的临床随机对照试验(RCT),从建库起至2020年2月20日,采用Jadad量表对纳入的文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta-分析.结果 共纳入19项RCTs,包括1 500例患者.Meta-分析结果显示:喜炎平注射液组在总有效率[WMD=3.68,95％CI=(2.68,5.06),P＜0.000 01]、呼吸困难的消失时间[WMD=-2.25,95％CI=(-2.53,-1.97),P＜0.000 01]、白细胞计数[WMD=0.95,95％CI=(0.67,1.23),P＜0.000 01]、中性粒细胞比值[WMD=3.16,95％CI=(-0.42,6.74),P=0.08]、二氧化碳分压[WMD=3.76,95％CI=(1.75,5.77),P=0.000 3]、氧分压[WMD=5.64,95％CI=(4.75,6.52),P＜0.000 01]、FEV1占预计值百分比[WMD=3.46,95％CI=(0.47,6.46),P=0.02]、C反应蛋白[WMD=6.93,95％CI=(4.28,9.58),P＜0.000 01]等指标的结果均优于对照组.结论 临床治疗AECOPD时加用喜炎平注射液可取得更好疗效,但本研究所纳入的文献质量偏低,需要更多规范的临床研究进一步印证.