论文部分内容阅读
目的制备人微管不稳定蛋白（Stathmin）的单克隆抗体，检测Stathmin蛋白在真核细胞中的表达，为探讨Stathmin生物学功能奠定基础。方法利用重组Stathmin蛋白为免疫原，免疫BALB／C小鼠，取免疫小鼠的脾细胞和同系小鼠的骨髓瘤细胞Sp2／0进行常规融合，通过间接ELISA的筛选和有限稀释克隆化，获得稳定分泌抗Stathmin单克隆抗体的杂交瘤细胞株，通过ELISA，Western blot和免疫组织化学实验等方法分别对其效价和特异性进行鉴定。结果成功地建立了2株稳定分泌抗Stath—mi