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通过对我院药品不良反应（ADR）监测中心收集到的仙居县近3a药品不良反应报告进行汇总分析，旨在探讨ADR发生特点，避免ADR重复发生。资料与方法：收集2005～2007年度我院ADR监测中心收集到的仙居县ADR报告共253例，按国家食品药品监督管理局制定的《药品不良反应报告表》规范填报，其中本院229例，以住院病例为主，院外医院22例，个体诊所2例。分别从患者年龄、男女比例、家族ADR史、个人ADR史、ADR因果关系、发生的时间、转归、ADR涉及的系统、引发的药品品种、给药途径、临床表现等方面进行统计分析