【摘 要】
：
采用氯化亚铁、2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚二肟(H3DFMP)和四(4-硼酸基苯基)甲烷(TBPM),通过一步配位作用和硼酸酯化脱水聚合反应,合成了一例含金属的三维多孔有机聚合物(Fe2-POP).Fe2-POP是以双核亚铁配位H3DFMP的直线单元与TBPM的四面体单元连接而成的具有三维金刚石结构的多孔有机聚合物.对模型化合物的X射线单晶衍射分析验证了双核亚铁配合物单元的结构特征.红外光谱和固体核磁表征证明了Fe2-POP中C=N和B—O键的形成.Fe2-POP具有较高的比表面积(510 m2·g-1
【机 构】
：
江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122
论文部分内容阅读
采用氯化亚铁、2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚二肟(H3DFMP)和四(4-硼酸基苯基)甲烷(TBPM),通过一步配位作用和硼酸酯化脱水聚合反应,合成了一例含金属的三维多孔有机聚合物(Fe2-POP).Fe2-POP是以双核亚铁配位H3DFMP的直线单元与TBPM的四面体单元连接而成的具有三维金刚石结构的多孔有机聚合物.对模型化合物的X射线单晶衍射分析验证了双核亚铁配合物单元的结构特征.红外光谱和固体核磁表征证明了Fe2-POP中C=N和B—O键的形成.Fe2-POP具有较高的比表面积(510 m2·g-1)和均一的孔径(0.6～0.8 nm).X射线光电子能谱表明了Fe2-POP中二价铁的存在.扫描电子显微镜和透射电子显微镜显示该聚合物是由50～100 nm的球形颗粒组成.电化学测试表明,Fe2-POP展现出了优异的电催化析氧性能,在10 mA·cm-2电流密度下所需析氧反应过电位仅为258 mV,Tafel斜率为71.0 mV·dec-1.
其他文献
设计、合成了3种水溶性糖基金属铱配合物[(dfppy)2Ir(bpy-sugar)]Cl(1)、[(tpy-COOH)2Ir(bpy-sugar)]Cl(2)和[(mpbq)2Ir(bpy-sugar)]Cl(3)(dfppy=2-(2,4-二氟苯基)吡啶,tpy-COOH=4-(2′-吡啶基)苯甲酸,mpbq=2-甲基-3-苯基苯并[g]喹喔啉,bpy-sugar=4,4′-二(1-硫代-β-D-葡萄糖甲基)-2,2′-联吡啶),利用核磁共振波谱、高分辨质谱、红外光谱和元素分析对其进行结构表征,并研究其
通过简单的溶剂热反应合成了一种钴基层状MOF([Co(4,4′-bpy)(tfbdc)(H2O)2],Co-BTH,4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,H2tfbdc=四氟对苯二甲酸),并考察了其作为超级电容器电极材料的性能.研究结果表明:Co-BTH电极具有良好的赝电容性能,包含高比电容和较好的倍率性能.在1 A·g-1电流密度下和1 mol·L-1 KOH溶液中,其比电容最大可达2316 F·g-1.在2 A·g-1的电流密度下,循环1000次后,电极的比电容仍然还有847 F·g-1.良好的赝电容性
锂硫电池的循环放电稳定性较低,因此我们采用一种低成本的方法改善锂硫电池的性能,即在硫电极表面制备乙炔黑涂层并测试了材料的形貌结构及电化学性能.结果表明,在硫含量(质量分数)70％的硫-乙炔黑复合材料中,硫附着在乙炔黑颗粒表面.接着在硫电极表面制备了厚度15μm左右的乙炔黑涂层,乙炔黑涂层-硫电极的氧化反应电位低于硫电极,说明乙炔黑涂层有助于硫电极氧化反应的进行.与硫电极相比,乙炔黑涂层-硫电极活性物质的聚集程度低于硫电极,乙炔黑涂层-硫电极具有更高的放电比容量和循环放电稳定性.在150次循环充放电后,乙炔
采用碳布(CC)为柔性基底,通过水热法制备了MnO2/CC及N掺杂MnO2/CC无黏结剂负极材料,借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测试和恒电流充放电对材料进行了结构表征及电化学性能测试.结果表明N掺杂MnO2/CC具有良好的倍率性能和循环稳定性.在0.1 A·g-1的电流密度下,其首次充电比容量为948.8 mAh·g-1,经过不同倍率测试后电流密度恢复至0.1 A·g-1时仍然保持有907.9 mAh·g-1的可逆比容量,容量保持率为95.7％.在1 A
针对城市路况下可能发生的汽车碰撞事故,考虑车辆的横向运动特性,提出一种基于模型预测控制(MPC)的主动避撞分层控制策略,其中,上层模块采用Sigmoid函数进行避撞路径规划,下层模块接收上层所选择的最优路径并进行轨迹跟踪控制.然后建立了基于CarSim的整车动力学模型和基于Matlab/Simulink的控制模块,并进行了联合仿真实验.结果表明,所提出的主动避撞策略可以克服单一制动避撞的局限性,且控制器具有较好的稳定性和鲁棒性,能够有效规划出转向避撞路径并控制车辆进行实时轨迹跟踪,实现了在紧急情况下对前方
通过共沉淀法合成了双金属氧化物MnWO4镶嵌生物质衍生碳(MnWO4/BC)纳米复合催化剂,并将其作为对电极(counter electrode,CE)催化剂组装了染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cell,DSSC),探究了MnWO4/BC在非碘体系中的催化性能和光伏性能.结果表明:在铜氧化还原(Cu2+/Cu+)电对DSSC中获得的光电能量转换效率(power conversion efficiency,PCE)为3.57％(D35)和1.59％(Y123),高于Pt电极的
利用g-C3N4纳米片表面的氨基与膜基底材料氯甲基化聚醚砜(CMPES)的苄氯基团发生化学交联反应,再通过相转化法制备出g-C3N4/CMPES复合膜.系统研究了g-C3N4纳米片的添加对复合膜的结构、形貌及过滤、光催化、抗污染性能的影响,并探讨其光催化降解牛血清白蛋白溶液(BSA)的机理.研究结果表明:g-C3N4纳米片与膜基底材料通过化学键相连接,有效提高了复合膜的光催化性能和稳定性.由于g-C3N4纳米片的亲水性和光催化作用,使复合膜表现出优异的过滤性能和抗污染性能.
为实现次氯酸根的实时、快速、便捷检测,我们以2,7-二溴-9-芴酮为原料,通过两步常规反应,合成了一种新型的turn-on型ClO-荧光探针.在磷酸缓冲盐溶液(PBS)中,随着ClO-浓度的增大,探针在511 nm的发射峰逐渐增大,呈绿色荧光发射.探针与ClO-反应迅速,10 s内反应完成.此外,该探针对ClO-有较低的检出限,检出限为0.74μmol·L-1.细胞实验表明探针可以在细胞水平检测内源性和外源性的ClO-.
采用单宁酸对铜金属有机骨架材料蚀刻的策略,制备得到一种疏松多孔的CuO(记为E-CuO),并将E-CuO修饰在玻碳电极上(E-CuO/GCE)用于葡萄糖的电化学传感研究.结果表明:在0.25～2000μmol·L-1葡萄糖浓度范围内,E-CuO/GCE具有0.273μA·μL·mol-1·cm-2的较高灵敏度及良好的抗干扰性能、重现性和稳定性.在实际样品分析中,E-CuO/GCE在蜂蜜和水果糖的加标回收率实验中表现良好,可用于葡萄糖注射液中葡萄糖的直接测定.“,”Based on an etching s