【摘 要】
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目的 建立一种同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分含量的方法,为其质量控制提供参考.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC),Acquity BEH C18色谱柱(3.0 mm×30 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1％醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱(220 nm)、氧化苦参碱(220 nm)、左旋紫草素(275砌)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(275 nm)4种成分的含量,柱温:30℃,流速:0.3 mI/min,进样
【机 构】
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沧州中西医结合医院中药药学部,河北沧州061001
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目的 建立一种同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分含量的方法,为其质量控制提供参考.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC),Acquity BEH C18色谱柱(3.0 mm×30 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1％醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱(220 nm)、氧化苦参碱(220 nm)、左旋紫草素(275砌)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(275 nm)4种成分的含量,柱温:30℃,流速:0.3 mI/min,进样量:3μL.结果 兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4个成分峰均可达基线分离,分别在9.04～ 45.20 μg/mL、17.60～ 88.00 μg/mL、48.10～240.50 μg/mL和18.46～ 92.30 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.35％(RSD=1.08％)、98.57％(RSD=1.14％)、98.73％(RSD=0.72％)和98.34％(RSD=1.10％).结论 该方法精密度高、专属性强、稳定性和重复性均良好,可用于同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分的含量.
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