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针对临床实验室的不同误差条件和控制物本身的误差变异(CV)所致不同质控性能(即误差检出概率和假失控概率)的后果以及与各室存在质控水平参差不齐的矛盾,开发并研究和应用△SEc=CCV/CV的技术,结果不仅能建立以实验室CV为可波动的误差参照标准,形成该室的控制物运用依据;同时又能通过IQC的CV与EQA的CCV(总体允许误差变异选定值)的量化关系,提高生化控制临界系统误差(或不精密度)的过程能力(△SEc),达到高质量和高产率的要求.