【摘 要】
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目的:基于网络药理学,研究黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病的作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库查找黄芪、黄连药物的活性成分,根据指标生物利用度(OB>30%)和类药性(DL>0.18)并结合文献对其进行筛选;预测得到药物活性成分的作用靶点后对其进行基因注释;通过人类基因数据库(Genecards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)的Genemap获得疾病的相关基因,并利
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81603351)~~;
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目的:基于网络药理学,研究黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病的作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库查找黄芪、黄连药物的活性成分,根据指标生物利用度(OB>30%)和类药性(DL>0.18)并结合文献对其进行筛选;预测得到药物活性成分的作用靶点后对其进行基因注释;通过人类基因数据库(Genecards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)的Genemap获得疾病的相关基因,并利用韦恩图得到药物靶点和疾病靶点的交集,由此可得黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病的关键靶点;使用软件Cytoscape 3.8.0构建黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病的“药物-活性成分-疾病-靶点”网络,并联合STRING平台构建关键靶点PPI网络,使核心靶点可视化;通过Bioconductor平台对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,并绘制得到“活性成分-靶点-通路”网络图。制备黄芪-黄连含药血清,建立胰岛素抵抗(IR)-HepG2细胞模型,RT-PCR检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3)mRNA水平。结果:黄芪-黄连药对中,共有37个活性成分,作用于99个作用靶点,与2 774个2型糖尿病靶点相映射得到95个作用靶点,包括PGR、PTGS1、AR、ESR2、CHEK1、PRSS1等;GO功能富集分析和KEGG通路富集分析主要涉及GSK-3、PKC、Raf、Bcl-2等信号通路。模型组HepG2细胞中Caspase 3 mRNA水平显著高于正常对照组(P<0.01);黄芪-黄连组Caspase 3 mRNA水平显著低于模型组(P<0.01)。结论:本研究初步探讨了黄芪-黄连药对治疗2型糖尿病的潜在作用机制,为后续实验提供了思路和依据。
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为研究香根草浸膏的最佳提取工艺、化学成分分析。以香根草浸膏的得率为指标,对香根草浸膏进行微波辅助提取(MAE)。采用响应面Box-Behnken优化设计对香根草浸膏的微波辅助提取工艺进行优化,得到最佳工艺条件为:200 W微波预处理10 min,液料比(mL/g)为8.4:1,微波功率为440 W,提取时间为68 min,此工艺条件下,香根草浸膏的得率为13.12%。通过气相色谱-质谱联用技术(G
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20世纪70年代,美国教育家施布瓦提出了“教师即课程”的理念,该理念在国际教育界取得广泛共识。这一理念中,教师不仅是课程的生成者,也是课程的有机组成部分。“教师即课程”,学科教学是显性课程,师德师风、学识境界、爱好特长等则是隐性课程。教师教书育人,不只是显性课程发挥作用,隐性课程也同样具有重要价值。
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