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利用Inverse PCR技术分析原生质体途径导入PLRV-CP基因的马铃薯转基因后代T-DNA拷贝数，结果与Southern Blot相同。经RT-PCR分析，低拷贝数的转基因后代显阳性反应，多拷贝数的显阴性反应，说明T-DNA多拷贝数影响外源基因的表达。Inverse PCR技术能为早期快速准确预测转基因植株中外源基因的T-DNA拷贝数，排除多拷贝重复串联序列诱导的外源基因沉默植株，为获得稳定表达的转基因株系提供有效方法。