美国FDA发布关于脱细胞真皮基质(ADM)产品用于乳房假体重建的安全警示信息

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2021年3月31日,美国食品药品理局(FDA)发布警示,通知患者、护理人员和医务人员,使用某些脱细胞真皮基质(ADM)产品用于乳房假体重建时,发生并发症或者其他相关问题的可能性更高。ADM是一种外科手术网状物,由人体皮肤(如FlexHD、AlloMax、AlloDerm)或者动物皮肤(如SurgiMend)发展而来,其中去除了细胞并将支撑结构留在原地。一些ADM已被FDA批准用于某些类型的外科手术,如疝气手术,以加强薄弱的组织。ADM在来源、处理、无菌程度、生物力学特性、厚度、最终产品状态和临床应用前的
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