【摘 要】
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胚胎时期Muller管发育障碍所致的先天性阴道缺如,即Mayer-Rokitansk综合征,是阴道缺如最常见原因.国外报道其发病率约为1/4 000～1/5 000[1].先天性无阴道或阴道闭锁,是女性先
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学整形外科医院,辽宁省人民医院,丹东市第一医院
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胚胎时期Muller管发育障碍所致的先天性阴道缺如,即Mayer-Rokitansk综合征,是阴道缺如最常见原因.国外报道其发病率约为1/4 000～1/5 000[1].先天性无阴道或阴道闭锁,是女性先天畸形的一种,其发生率文献报道为1/5 000 .患者往往在青春期之后才被发现,由于原发性闭经及经血排出不畅,引起的腹痛才就诊.阴道横膈的发生率约为1/70 000.在胚胎发育期,双侧Muller氏管即副中肾管会合后,未向远端延伸发育成阴道,造成此种畸形.
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