【摘 要】
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目的对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究,优选最佳制备工艺.方法以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合法制备SM-PBCA-NP;以载药量、包封率、粒径分布为评价
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，湖南省教育厅科研项目
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目的对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究,优选最佳制备工艺.方法以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合法制备SM-PBCA-NP;以载药量、包封率、粒径分布为评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺.结果按优化工艺条件,制得载药毫微粒:平均粒径76nm,分布范围30～120nm,载药量62%,包封率87%.结论经过优化筛选出的工艺,为链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺.
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