【摘 要】
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脑胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,目前的手术、化疗、放疗效果欠佳,基因治疗可能成为未来脑胶质瘤的重要发展方向。现有的基因编辑技术有RNA干扰、TALEN、ZENs等,由于
【基金项目】
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湖北省十堰市科技局指导性项目（17Y14）, 湖北医药学院中青年创新团队项目（2014CXZ03）, 湖北医药学院附属太和医院博士启动基金项目（2014QD02）.
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脑胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,目前的手术、化疗、放疗效果欠佳,基因治疗可能成为未来脑胶质瘤的重要发展方向。现有的基因编辑技术有RNA干扰、TALEN、ZENs等,由于其设计操作复杂且脱靶率高,一直没能得到很好的应用。（CRISPR）/CRISPR-associated（Cas）9是很多细菌和大部分古生菌的天然免疫系统。通过对入侵的病毒和核酸进行特异性的识别,利用Cas蛋白进行切割,从而达到对自身的免疫,较上述的几种方法,具有明显的优势。本文就CRISPR/Cas9的结构功能及在脑胶质瘤治疗中的应用
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