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目的
探讨罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性膀胱过度活动症(OAB)患者的有效性和安全性。
方法将152例女性OAB患者按数字表法随机分为三组：罗西维林组(53例，罗西维林10 mg，口服，3次/d)，缩泉胶囊组(48例，缩泉胶囊1.8 g，口服，3次/d)，联合用药组(51例，罗西维林10 mg＋缩泉胶囊1.8 g，口服，3次/d)，疗程均为4周。每组患者在入组前和4周治疗结束后均要完成3 d排尿日记，记录24 h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数和每次排尿量，并记录各组治疗前后的OABSS评分及不良反应发生情况，评估治疗的有效性和安全性。
结果三组治疗后的OABSS评分、24 h排尿次数、尿急次数、夜尿次数、尿失禁次数和每次排尿量与治疗前比较，差异均有统计学意义(均P<0.01)。联合用药组与罗西维林组、缩泉胶囊组之间比较，差异有统计学意义(F＝41.765、53.834、25.304、37.867、214.791、73.486，均P<0.01)。罗西维林组与缩泉胶囊组之间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。联合用药组用药不良反应率(7.8%)低于罗西维林组(22.6%)，两组差异有统计学意义(χ2＝4.372，P＝0.032)。
结论罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性OAB患者疗效确切，安全性好。