利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及安全性

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目的:观察利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及安全性。方法:选取80例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以利培酮口服治疗,观察组在对照组基础上联合奥氮平口服治疗,比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、临床效果及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为92.50%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率
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