【摘 要】
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目的 建立直接测汞仪测量人体全血和尿中总汞含量的方法.方法 确定最佳取样量、干燥裂解的温度及保持时间、方法检出限.测量样品精密度验证仪器重复性,采用加标回收、测量质控标准物质、不同仪器间对比等实验确定仪器的准确性.结果 在设定的仪器条件下,最佳取样量为30 μl～150 μl;取样量为100 μl时,方法检出限为0.05 μg/L;空白血样梯度加标回收率为104.2％;血样和尿样加标回收率分别为99.2％和106.2％;标准物质质控测量值均在标准范围内;直接测汞法与原子荧光法测量血样和尿样比对结果差异无统
【机 构】
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北京海光仪器有限公司,北京101312
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目的 建立直接测汞仪测量人体全血和尿中总汞含量的方法.方法 确定最佳取样量、干燥裂解的温度及保持时间、方法检出限.测量样品精密度验证仪器重复性,采用加标回收、测量质控标准物质、不同仪器间对比等实验确定仪器的准确性.结果 在设定的仪器条件下,最佳取样量为30 μl～150 μl;取样量为100 μl时,方法检出限为0.05 μg/L;空白血样梯度加标回收率为104.2％;血样和尿样加标回收率分别为99.2％和106.2％;标准物质质控测量值均在标准范围内;直接测汞法与原子荧光法测量血样和尿样比对结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法有良好的稳定性和准确性,在取样量很小且不需要化学消解前处理,能快速准确地检测血样和尿样中总汞的含量,本方法是一种非常便捷高效的测汞方法,为人体全血和尿样品中总汞的测量提供一种更好的选择.
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目的 观察社区获得性肺炎(CAP)婴幼儿T淋巴细胞亚群和25-羟维生素D水平,并探讨二者关系.方法 选择2019年7月-2020年6月温岭市妇幼保健院收治的65例CAP婴幼儿作为观察对象,选择同期体检的健康婴幼儿作为对照组,比较2组婴幼儿25-(OH)D3、T淋巴细胞皿群水平,采用Pearson相关性分析CAP婴幼儿25-(OH)D3与T淋巴细胞亚群的关系.结果 CAP组和对照组CD8+比较差异无统计学意义(P＞0.05),CAP组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、25-(OH) D3水平明显低于对
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