【摘 要】
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采用亚活性基团拼接原理,以取代苯胺为起始原料,合成了6个新型含1,3,4-噻二唑基的苯并呋喃嘧啶类化合物（5a~5f）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。采用MTT法对5进行了抑
【机 构】
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贵阳市白云区环境监测站,贵阳市乌当区环境监测站,贵州大学药学院
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采用亚活性基团拼接原理,以取代苯胺为起始原料,合成了6个新型含1,3,4-噻二唑基的苯并呋喃嘧啶类化合物（5a~5f）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。采用MTT法对5进行了抑制人胃癌细胞MGC-803体外增殖活性测试。结果表明：在用药浓度为10μmol·L^-1时,部分化合物对MGC-803细胞具有良好的抑制活性,其中4-[5-N-（2,6-二甲基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-巯基]苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶（5b）,4-[5-N-（2,5-二甲氧基苯
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