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人口老龄化已成为全世界面临的严峻课题,衰老是心血管疾病最主要的危险因素导致衰老相关心血管疾病发病率明显增加。越来越多的证据表明,随着年龄增长,自噬和线粒体自噬能力下降[1]。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是一种多蛋白复合物,其活化可激活下游半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1),进而促使白细胞介素(IL)-1β和IL-18分泌与成熟,可引发炎性细胞死亡。近年来研究发现,诱导自噬和线粒体自噬减轻NLRP3炎症小体激活引起的炎性反应在衰老相关事件中发挥重要作用[2]。