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为进一步研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）N 蛋白的结构、功能及免疫学特性，提取 PRRSV 云南分离株 A06 RNA，设计特异性引物扩增全长 N 基因，得到长度为372 bp 的目的片段，克隆至杆状病毒 Bac-To-Bac 表达载体 pFastBac HTB 中，转化大肠埃希菌 DH10Bac 进行同源重组，成功构建了含有 N 基因的真核表达载体，转染 Sf9细胞，回收得到重组杆状病毒。SDS-PAGE 和 Western blot 检测结果表明，表达产物17 ku，与预期大小一致，能