【摘 要】
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建立了实时荧光聚合酶链式反应（ PCR）偶联高特性核酸侵入反应检测单核苷酸多态性（ SNP）的方法。优化了体系中flap核酸内切酶1（FEN1酶）和野生型检测探针等用量,确定了最佳反应条件,
【机 构】
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药物质量与安全预警教育部重点实验室,南京军区南京总医院药理科
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建立了实时荧光聚合酶链式反应（ PCR）偶联高特性核酸侵入反应检测单核苷酸多态性（ SNP）的方法。优化了体系中flap核酸内切酶1（FEN1酶）和野生型检测探针等用量,确定了最佳反应条件,即FEN1酶用量为1.5 U,野生型检测探针用量为0.125μmol/L,0.5μmol/L Invader突变型检测探针,各0.25μmol/L通用野生型（ VIC）和突变型（ FAM）荧光共振转移发卡探针,显著降低了野生型样本和突变型样本背景信号,避免了背景信号对检测结果分型的干扰。采用本方法对编码乙醛脱氢酶2（
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