【摘 要】
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目的 观察靶向Livin基因反义核酸(ASODN)对肝癌HepG2细胞生长增殖及Livin基因表达的影响.方法 应用ASODN、随机寡核苷酸(RODN)分别转染HepG2细胞,采用WST-8法分析细胞增殖抑
【机 构】
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510700,广州医科大学附属第五医院普外科暨南大学医学院生化教研室;
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目的 观察靶向Livin基因反义核酸(ASODN)对肝癌HepG2细胞生长增殖及Livin基因表达的影响.方法 应用ASODN、随机寡核苷酸(RODN)分别转染HepG2细胞,采用WST-8法分析细胞增殖抑制效果;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Livin RNA的表达水平;流式细胞术碘化丙锭(PI)单染色检测细胞周期和凋亡.结果 靶向Livin反义核酸转染HepG2细胞后,400 nmol/L浓度组作用于肝癌细胞48 h后增殖抑制率达59.5％,与空白对照组和RODN组比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05);Livin反义核酸转染HepG2细胞后能明显抑制Livin mRNA的表达,在400 nmol/L浓度组抑制率为52.5％,与空白对照组、RODN组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);流式细胞术PI单染空白对照组、RODN组均未出现HepG2细胞亚二倍体峰;100、200、400 nmol/L浓度Livin反义核酸组其亚二倍体百分率分别为13.2％、13.9％、18.9％.结论 靶向Livin反义核酸能显著抑制HepG2细胞增殖,下调Livin基因的表达,并诱导HepG2细胞凋亡.
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