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目的:从人牙胚组织克隆Shh的全部编码区,测定并分析其基因序列.方法:利用RT-PCR方法,扩增人Shh基因片段,将基因片段插入pMD18-T 载体,限制性内切酶酶切鉴定,测定序列.结果:从人牙胚中成功扩增Shh,Blast分析与GeneBank公布的Shh基因编码区一致.结论:Shh可能参与人牙胚的发育.