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01医药企业提出申请医药企业与医院或学校专设的医药临床试验基地办公室接洽并合作,将这项新药物试验项目报送到医院伦理委员会审批。02伦理委员会进行审批伦理委员会判定该药是否属于国家规定可以试验的药品,是否有药监局管理批准证件。03召开启动会进行说明院校临床试验基地召开医药临床试验启动大会,向执行该试验的临床医生及相关人员解释药物情况和用药过程中的注意事项。