目的观察高钙离子诱导人肾小管上皮细胞（HK-2）发生细胞自噬对细胞炎症因子单核细胞趋化蛋白（MCP-1）及高迁移率族蛋白1（HMGB1）生成的影响。方法体外培养HK-2细胞,分别用正常培养液(不含Ca²⁺溶液)、5 mmol/L Ca²⁺溶液、10 mmol/L Ca²⁺溶液进行处理12 h,以及用10 mmol/L Ca²⁺液各处理0、6、12 h,采用Western blot检测自噬标记蛋白（LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值）和自噬相关因子Beclin1的表达水平,实时定量PCR（RT-PCR）方法检测细胞炎症因子HMGB1及MCP-1的表达水平。同时,利用不同浓度的细胞自噬抑制剂3-甲基腺苷（3-MA）和氯喹（CQ）分别预处理HK-2细胞6 h,随后再用上述3个浓度梯度的Ca²⁺溶液处理HK-2细胞12 h,采用RT-PCR检测细胞自噬水平对炎症因子HMGB1及MCP-1表达的影响。另外,HK-2细胞分别用4个浓度梯度（0、10、20、30μmol/L）CQ预处理6 h,再用10 mmol/L Ca²⁺培养液处理12 h,MTT法检测各组细胞的细胞抑制率。结果与不含Ca²⁺溶液比较,高Ca²⁺液处理能显著上调HK-2细胞LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ和Beclin 1蛋白的表达水平（P<0.05）;同时,高钙离子刺激能上调HK-2细胞MCP-1、HMGB1的表达（P<0.05）。使用3-MA及CQ预处理能显著下调HK-2细胞MCP-1 mRNA的表达（P<0.05）,但对HMGB1 mRNA的表达无显著影响（P>0.05）。此外,CQ预处理能够改善高钙离子诱导的细胞抑制率。结论在高钙离子环境下,肾小管上皮细胞MCP-1、HMGB1表达增多,细胞自噬水平上调。抑制细胞自噬能够减少高钙液诱导的MCP-1的表达及改善细胞活力,但对HMGB1的表达无影响。