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研究了血管紧张素转换酶抑制药卡托普利（captopril）对大鼠痛阈与吗啡镇痛作用的影响，探讨了其与中枢神经系统内血管紧张素Ⅱ（A Ⅱ）与内源性阿片样物质（OLS）之间的关系。结果显示，脑室和鞘内注射卡托普利可显著提高大鼠痛阈，产生明显的镇痛效应，并呈一定的量效关系。若与吗啡合用，可明显加强吗啡的镇痛效应。阿片受体拮抗药纳络酮可部分阻断卡托普利的镇痛效应。给药后30分钟测定脑和脊髓内A Ⅱ含量的变化，其含量明显降低。提示卡托普利的镇痛效应可能与中枢神经系统内A Ⅱ含量的变化以及OLS的作用有密切关系。