以Fe₂O₃、CTAB、TEOS、氨水和氯钯酸铵为原料,采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了Fe₂O₃@SiO₂、Fe₂O₃@SiO₂-PdO、PdO-Fe₂O₃@SiO₂-1和PdO-Fe₂O₃@SiO₂-2微胶囊催化剂,在高压固定床反应装置上评价了催化活性。通过XRD、H₂-TPR、TEM和N₂物理吸附等方法对催化剂进行了表征。结果表明,无定型SiO₂均匀包覆在α-Fe₂O₃粒子上,制得了微米级胶囊催化剂,且具有介孔结构,比表面积较大,对CO₂甲烷化反应的催化性能明显改善,CH₄选择性大幅提高。与Fe@SiO₂-Pd相比,在Pd-Fe@SiO₂-1和Pd-Fe@SiO₂-2催化剂上,CH₄选择性大幅提高,充分体现了催化剂核内Pd与Fe间的协同催化作用。SiO₂膜太厚,不利于CO₂甲烷化反应,在膜厚度适中的Pd-Fe@SiO₂-1催化剂上,进行CO₂甲烷化反应,综合效果最好,CH₄选择性达76.2%。