【摘 要】
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目的：深入分析和评价儿童药品不良反应（ADR）死亡病例报告,以期发现用药风险,为儿童用药提供参考。方法：通过河南省ADR信息监测网络管理平台,筛选出2004-2013年10年间所有儿童ADR
【机 构】
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河南省食品药品评价中心,沈阳药科大学工商管理学院
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目的：深入分析和评价儿童药品不良反应（ADR）死亡病例报告,以期发现用药风险,为儿童用药提供参考。方法：通过河南省ADR信息监测网络管理平台,筛选出2004-2013年10年间所有儿童ADR死亡病例报告,参考药品说明书、文献报道、国家ADR信息通报等对报告中儿童用药风险进行分析。结果：共收集到13份死亡病例报告,怀疑药品均为注射剂及静脉给药,其中头孢菌素类注射剂ADR报告较多,占37.50%;立即报告的仅为5份,占38.46%,延迟上报时间最长为29 d;均存在不同程度的不合理用药问题,包括抗菌药物滥用、
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