【摘 要】
:
为研究白细胞介素2受体a亚基(IL-2Ra)基因中与负调控元件NRE (-391/-381 bp)呈反向重复的序列NIRS (-153/-143 bp)中, 在该基因表达中的作用, 通过检测Jurkat细胞及HeLa细胞
论文部分内容阅读
为研究白细胞介素2受体a亚基(IL-2Ra)基因中与负调控元件NRE (-391/-381 bp)呈反向重复的序列NIRS (-153/-143 bp)中, 在该基因表达中的作用, 通过检测Jurkat细胞及HeLa细胞中荧光素酶报告基因活性发现, NIRS与NRE不仅共同阻遏IL-2Ra基因的组成性表达, 还共同参与介导PHA对该基因启动子的诱导活性. EMSA检测显示, 激活前后的Jurkat细胞及HeLa细胞中均含有双链NIRS和双链NRE的结合蛋白; HeLa细胞中还含有与这两个序列结合的单链结合蛋白; 但是, 激活前后的Jurkat细胞抽提物分别加入HeLa细胞抽提物与单链DNA的结合体系中均能产生超迁移现象, 其中活化细胞抽提物呈现较强的迁移结合带. 紫外交联实验检测发现, 在激活前后的Jurkat细胞和HeLa细胞中均存在双链DNA结合蛋白p83. 结果显示, 不同细胞中, 反式作用因子能通过NRE和/或NIRS元件以及单、双链DNA的选择性对IL-2Ra 基因启动子活性起关键调控作用.
其他文献
运用基因工程技术, 将耐热邻苯二酚2,3-双加氧酶(TC23O)分子中的甲硫氨酸(Met)全部置换为甲硒氨酸(SeMet). 培养出甲硒氨酸置换的耐热邻苯二酚2,3-双加氧酶(SeMet-TC23O)的晶
目的:应用免疫组织化学和核酸原位杂交技术显示人胚胎胸腺褪黑素受体及其亚型的分布.方法:人胚胎胸腺组织用4%多聚甲醛及0.1%DEPC固定,石蜡包埋组织,应用mt1和MT2受体亚型的
目的研究HBV信号肽区热点变异与重症乙型肝炎发生及转归的关系.方法采用错配聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态(RFLP)分析方法检测68例HBeAg阴性的重症乙型肝炎病人(其
目的了解日本血吸虫尾蚴cDNA文库中基因的基本情况,为新基因的筛选鉴定提供依据.方法日本血吸虫尾蚴cDAN文库中的噬菌体侵入大肠杆菌BM25.8后环化成质粒.筛选出已转入质粒的
水稻淀粉分支酶(SBE1)和结合淀粉粒的淀粉合成酶(GBSS)分别负责水稻胚乳中支链淀粉与直链淀粉的合成, 编码这两个酶的sbe1和waxy基因主要都在胚乳中表达. 在水稻sbe1基因5′
以乙型肝炎病毒 (HBV)多聚酶 (P)逆转录酶 (RT)区及表面抗原主蛋白 (HBsAg)序列异质性来探讨HBV准种群状态。用多聚酶链反应 (PCR)方法 ,自 3例慢性HBV患者血清中扩增靶基因
在前期应用抑制性消减杂交技术(SSH)克隆肾癌相关新基因片段GYLZ-RCC18的基础上,应用SMART RACE技术克隆GYLZ-RCC18的全长约 3.5 kb(GenBank登录号: BE825133);应用免疫荧光原位杂交技术进行染色体定位;应用逆转录PCR的方法特异扩增其第1可读框
目的:研究2-氯腺苷(2-ClA)特异性杀伤巨噬细胞对MTT法检测淋巴细胞激活试验和细胞毒试验的影响.方法:运用细胞培养技术,培养小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞.通过MTT法检测2-Cl
应用PCR技术, 从番茄中分离了具有一个内含子的蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的核基因. 该内含子序列(TPI)的长度为109 bp, 两端存在着典型的GT/AG双核苷酸结构, 其AT碱基对的含量非常
细胞色素c加至非洲爪蟾(Xenopus laevis)卵提取物S-150中, 能诱导外源细胞核发生凋亡. 诱导过程中, 爪蟾凋亡特异核酸酶XAD被激活, 在核小体间切割染色质, 形成DNA梯(ladder)