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先天性巨结肠同源病是在病变肠段内神经节细胞减少，未成熟，发育不全等。成年人光天性巨结肠同源病较少见。该病产现史长，京医晚，多因巨结肠危象，肠梗、肠穿孔等急腹症就医。该病属于解剖性真性便秘，除了与假性便秘鉴别外，主要应与甲状腺低下的机能性巨结肠和特发性巨结肠相区别。
成年人先天性巨结肠同源病
【摘 要】
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先天性巨结肠同源病是在病变肠段内神经节细胞减少，未成熟，发育不全等。成年人光天性巨结肠同源病较少见。该病产现史长，京医晚，多因巨结肠危象，肠梗、肠穿孔等急腹症就医。该病属
【机 构】
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哈尔滨铁路中心医院普外科
【出 处】
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腹部外科
【发表日期】
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1997年3期
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