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从感染猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）的恒河猴血浆和培养细胞株中分离纯化病毒ＲＮＡ，经逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增ＳＩＶｇａｇ基因特异的ＤＮＡ片段，将ＲＴ－ＰＣＲ产物用地高辛标记，检测灵敏度比凝胶电泳和斑点杂交提高１００倍，用已知拷贝数的ＲＮＡ作为定量标准，可估计待测本中的ＳＩＶＲＮＺ的拷贝数。